Medische TPU-buis is een soort rubberen buis die voor medische doeleinden wordt gebruikt

Medische TPU-buis is een soort rubberen buis die voor medische doeleinden wordt gebruikt. Door de uitstekende eigenschappen van het materiaal zelf kan de minimale binnendiameter van de buis 0,4 mm bedragen. Het materiaal heeft de biocompatibiliteitstest doorstaan ​​en reageert weinig op menselijk weefsel. Het veroorzaakt geen reactie op vreemde voorwerpen na implantatie in menselijk weefsel en veroorzaakt geen ontstekingen in omliggende weefsels. Zelfs de buis vertoont geen abnormale reactie nadat deze gedurende 30 dagen in het menselijk lichaam is geplaatst, dus wordt er algemeen de voorkeur aan gegeven door de medische industrie.

Functies
Als medisch katheterproduct zijn de prestaties uiteraard niet slecht. Dit type katheter wordt vaak in het menselijk lichaam ingebracht en de chemische eigenschappen ervan zijn uiterst stabiel, niet-giftig en niet irriterend voor het menselijk lichaam. Niet alleen dat: deze katheter is bestand tegen zwakke zuren en logen, heeft een hoge transparantie en is handig voor het transporteren van verschillende medische vloeistoffen.
Omdat het een slang is, is de elasticiteit uiteraard niet slecht. Het heeft een zachte textuur, goede elasticiteit, is bestand tegen knikken en vervorming en heeft een uitstekende veerkracht. Bij lage temperaturen zal de buis niet uitharden en zijn elasticiteit verliezen; bij hoge temperaturen zal de buis niet oxideren en hard en geel worden. De werkomgevingstemperatuur ligt tussen min 50 en 150 graden Celsius.
Uitstekende isolatie, kan worden gesteriliseerd met ethyleenoxide onder hoge temperaturen. Het voldoet aan de voedsel- en medicijntestnormen, wordt niet geel, bevriest, wordt niet witter of vervaagt niet bij kamertemperatuur, en schilfert niet na langdurig in water te hebben gelegen.
Proces
Extrusiegieten: installeer de mal op de kop van de extruder. Na het ontvochtigen en drogen is het de bedoeling om bellen en uitstulpingen tijdens het extrusieproces te voorkomen. Vervolgens voert u het materiaal door de extruder, extrudeert en vormt het, vacuümvormt u het, koelt u het af, trekt u het eruit, snijdt u het af en verzamelt u het.
Hieronder volgen enkele foto's van de medische katheters van ons bedrijf:
De bovenstaande producten zijn alleen ter weergave en ons bedrijf kan katheters aanpassen aan de eisen van de klant
Toepassingsgebieden
Voedsel- en medische machines, medische afleiding, biofarmaceutica, medisch onderzoek, medische analyse-instrumenten, hemostase-instrumenten, biologische onderzoeksinstituten, chemische laboratoria
TPE (Thermoplastisch Elastomeer) is een thermoplastisch elastomeermateriaal.
PVC (Polyvinylchloride) is een amorf polyvinylchloridemateriaal.
Inleiding tot de materiaaleigenschappen van TPE: TPE heeft de kenmerken van hoge sterkte, hoge veerkracht, spuitgieten, breed toepassingsbereik, milieubescherming, niet-giftig en veilig, en uitstekende kleurbaarheid. Het voelt zacht aan, is weerbestendig, bestand tegen vermoeiing en temperatuur, heeft uitstekende verwerkingsprestaties, hoeft niet te worden gevulkaniseerd, kan worden gerecycled om de kosten te verlagen, kan secundair worden gespuitgiet, gecoat en verlijmd met basismaterialen zoals PP, PE, PC , PS, ABS, enz., of kunnen alleen worden gegoten.
Inleiding tot de kenmerken van PVC-materialen:
PVC heeft uitstekende elektrische eigenschappen, sterke zuur- en alkalibestendigheid, goede chemische stabiliteit, maar een laag verwekingspunt. Het is geschikt voor het maken van dunne platen, draad- en kabelisolatielagen, afdichtingen, enz.
Amorfe materialen, lage vochtopname, slechte vloeibaarheid. Om de vloeibaarheid te verbeteren en luchtbellen te voorkomen, kan het plastic vooraf worden gedroogd. Het gietsysteem moet kort en dik zijn, het poortgedeelte moet groot zijn en er mogen geen dode hoeken zijn. De mal moet worden gekoeld en het oppervlak moet worden verchroomd.
Pebax is a nylon elastomer, an engineering polymer, with a fairly wide hardness range and good resilience, as well as outstanding low-temperature impact resistance, corrosion resistance to most chemicals, and excellent anti-aging and sunlight exposure capabilities. These properties make Pebax elastic materials widely used in various fields, including medical devices, medical extrusion (tubes) can be divided into stent balloon tubes, braided reinforced tubes (delivery systems), multi-lumen tubes (guidewires, liquids, gases, etc. can be passed through the lumen), intravenous catheters, high-performance materials, and due to different designs, there will be co-extruded tubes, reducer tubes, tip tubes, pigtail tubes and other reprocessed catheters. Medical-grade extrusion is also widely used. In terms of materials, the medical-grade materials involved are: Pebax®, Nylon (nylon), PC (polycarbonate), PP (polypropylene), TPU (thermoplastic polyurethane), PVC (polyvinyl chloride), PE (polyethylene), HDPE (high-density polyethylene), LDPE (low-density polyethylene),

3. Een Fei:

Tracheale intubatie is anesthesie, een methode die vaak wordt gebruikt om de luchtwegen open te houden tijdens de redding en hermonitoring van ernstig zieke patiënten. Het is de meest gebruikte en handigste methode bij klinische algemene anesthesie en ademhalingsmanagement.
Het te diep of te ondiep inbrengen van de endotracheale tube kan ernstige ongelukken veroorzaken. Een te ondiepe buis kan ertoe leiden dat de buis eraf valt en dat de glottis gewond raakt, terwijl een te diepe buis ervoor kan zorgen dat de buis in de bronchus wordt ingebracht, wat kan leiden tot regurgitatie, hypoxemie, kortademigheid, aritmie en andere gevolgen, die de redding en operatie direct beïnvloeden. en zelfs de levensveiligheid van de patiënt in gevaar brengen.

Ongeplande endoracheale extubatie (UEX) is een belangrijke veiligheidsindicator voor de kwaliteit van de IC- en ziekenhuisverpleging, en is ook een van de meest voorkomende ernstige complicaties in de klinische verpleegkunde. Ongeplande extubatie kan tot een reeks ernstige complicaties leiden, de tijd van mechanische beademing en het verblijf op de intensive care verlengen en de medische kosten verhogen. Het sterftecijfer van patiënten bij wie na UEX een nieuwe canule nodig is, kan oplopen tot 25%. Onjuiste UEX-behandeling kan ook medische correctie veroorzaken. Vroegtijdige preventie is belangrijk bij de afhandeling van ongevallen. De snelle identificatie van de locatie en diepte van endotracheale intubatie is erg belangrijk voor algemene anesthesiechirurgie, klinische redding en ICU-verpleging. Vroegtijdige detectie en preventie zijn belangrijk om te bepalen of de kunstmatige luchtweg met succes tot stand is gebracht, wat de sleutel is tot het verminderen van verschillende risico's en complicaties. Klinische gegevens tonen aan dat vroege preventie met gemakkelijke identificatie aanzienlijk beter is dan het afhandelen van ongevallen bij het verminderen van risico's.

Als gevolg van veranderingen in de lichaamspositie, het verplaatsen van patiënten en grote fouten bij het onderzoeken, kan de katheter te diep of te ondiep worden ingebracht, wat tot ernstige gevolgen kan leiden: als de katheter te diep wordt ingebracht, zullen de longen gaan hangen. in de buurt van de luchtwegen, de weerstand van de luchtwegen verhogen, en zelfs hypoxie, wat het leven van de patiënt in gevaar kan brengen; Als de katheter te ondiep wordt ingebracht, zal de katheter uit de luchtpijp vallen en hypoxie en leegte veroorzaken, wat levensbedreigend is. Het is daarom van groot belang om er tijdig achter te komen of de katheter te diep of te ondiep is ingebracht.
Met behulp van eenvoudige en effectieve kleurcodeherkenning kan medisch personeel abnormale katheterisatie vroegtijdig opsporen en voorkomen dat UEX optreedt. Zijn veiligheid
kan niet worden vervangen door nabehandeling van apparatuur.

2. Reikwijdte van klinische toepassing
Afdeling Anesthesiologie
Afdeling Spoedeisende Hulp

Algemene naam: ballondilatatiekatheter

De (Percutane Transluminale Angioplastiek) katheter is een katheter met dubbel lumen en een ballon (PA12) die zich vlakbij de distale punt van de katheter bevindt. Eén lumen van de katheter wordt gebruikt om de ballon te vullen, en de uitlaat van het lumen bevindt zich in het zijtakgedeelte van de katheterstaart. Het andere lumen begint bij de rechte ingang aan het uiteinde van de katheter, waardoor een voerdraad (maximale diameter 0,035'') kan worden ingebracht en naar het distale uiteinde van de katheter kan worden voortbewogen en drukmonitoring kan worden uitgevoerd. De ballon heeft twee radiopake markeringen voor het lokaliseren van de relatieve positie van de ballon en het stenotische segment van het bloedvat. De radiopake markeringsband kan het verwijde gedeelte van de ballon aangeven en kan helpen bij het plaatsen van de ballon. Het product is gesteriliseerd met elektronenstralen en is bedoeld voor eenmalig gebruik.

Een ballondilatatiekatheter is een zachte katheter met een opblaasbare ballon aan de punt, waarmee onder beeldgeleiding nauwe holle organen in het menselijk lichaam, zoals bloedvaten, spijsverteringskanaal, urinewegen etc., kunnen worden verwijd. Zonder uitzetting komt de ballonkatheter de beoogde laesieplaats binnen. Na een succesvolle behandeling kan de ballon worden teruggetrokken om de ballonkatheter uit het lichaam te trekken. Verschillende basiskenmerken van vasculaire dilatatieballonnen zijn als volgt: balloncompliantie en uitzettingskracht → omtrekspanning → dwarsdoorsnedeoppervlak van de ballon → volgkracht → anti-buigeigenschap → duwbaarheid → ballonkatheterkop → uitzettings- en samentrekkingstijden van de ballon → andere functies van de ballon PTA-katheter

In de ballon In de minder dan twintig jaar sinds de komst van ballonangioplastiek is de technologie van ballonkatheters en voerdraad voortdurend vooruitgegaan op basis van klinische behoeften en marktconcurrentie. Moderne perifere PTA-ballonkatheters hebben hoge druk, lage flexibiliteit, beperkte flexibiliteit, kleine dwarsdoorsnede, stuurbare, duwbare en (voor sommige ballonnen) krasbestendige eigenschappen.

Tot de ureteroscopische ballondilatatiekatheters behoren ballondilatatiekatheters en drukpompen (sommige modellen). De katheter van de ureteroscopische ballondilatatiekatheter is gemaakt van materialen zoals polyimide (PI) en het ballongedeelte is gemaakt van materialen zoals PET, PE, Pebax, enz. Sterilisatie met ethyleenoxide, het product is wegwerpbaar.

Indicaties: Katheters die worden gebruikt voor percutane transluminale angioplastiek zijn geschikt voor de behandeling van stenose en dilatatie van de volgende bloedvaten, inclusief maar niet beperkt tot: onderste ledematen, bekken, nieren.